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基因測(cè)序下一站：“人類泛基因組項(xiàng)目”將極大促進(jìn)疾病防治

2022-04-22 09:06:15 來源：科技日?qǐng)?bào)

基因測(cè)序下一站：描繪所有人種遺傳多樣性

“人類泛基因組項(xiàng)目”將極大促進(jìn)疾病防治

科技日?qǐng)?bào)北京4月21日電 (記者劉霞)一個(gè)國際科學(xué)家聯(lián)盟在20日出版的《自然》雜志上發(fā)表論文稱，十多家研究機(jī)構(gòu)正在合作開展“人類泛基因組項(xiàng)目”，該項(xiàng)目旨在創(chuàng)建一個(gè)囊括全球各人種遺傳多樣性的參考基因組。研究人員表示，“這是人類遺傳學(xué)的未來”，有望應(yīng)用于疾病預(yù)防與治療等多領(lǐng)域。

這項(xiàng)工作由美國國家人類基因組研究所和國立衛(wèi)生研究院聯(lián)合資助。論文合著者、美國西雅圖華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院基因組科學(xué)教授艾文·艾希勒說：“我們的目標(biāo)是收集、組織和訪問人類存在的所有遺傳變異，包括大的、小的、常見的和罕見的變異。”

研究人員解釋稱，人類基因組由31億個(gè)DNA分子組成，從總體上來看，人類的基因組非常相似，但基因組DNA序列的微小差異在決定每個(gè)個(gè)體的獨(dú)特性(包括罹患某些疾病的風(fēng)險(xiǎn)等方面)發(fā)揮重要作用。參考基因組能通過繪制基因和基因組其他元素的位置來幫助描述這些差異。此外，科學(xué)家們也可以利用參考基因組識(shí)別新基因、已知基因的變體和其他功能組成成分。

今年早些時(shí)候，包括艾希勒在內(nèi)的多名科學(xué)家宣布，經(jīng)過長達(dá)20年的努力，他們創(chuàng)建了一個(gè)代表人類基因組完整圖譜的參考基因組。但這個(gè)參考基因組由大約20個(gè)人的DNA序列合成，而且其中大部分序列來自單個(gè)個(gè)體，因此并不能反映世界人口的多樣性。事實(shí)上，現(xiàn)有對(duì)人類基因組開展的大多數(shù)研究都基于擁有歐洲血統(tǒng)個(gè)體的樣本。

“人類泛基因組項(xiàng)目”則試圖通過創(chuàng)建代表來自世界各地?cái)?shù)百人的完整參考基因組來解決這一問題。該項(xiàng)目的早期目標(biāo)是，在未來5年內(nèi)，利用來自不同人群的350個(gè)個(gè)體的基因組信息創(chuàng)建出參考基因組，最終對(duì)數(shù)千個(gè)基因組進(jìn)行測(cè)序，以盡可能多地獲取人類的遺傳多樣性。為此，研究團(tuán)隊(duì)將使用“長讀”測(cè)序方法，端到端無誤地繪制整個(gè)基因組。長期目標(biāo)是，有朝一日，任何人都能前往醫(yī)院，對(duì)自己的DNA進(jìn)行測(cè)序。然后，醫(yī)生可將患者的測(cè)序結(jié)果與參考泛基因組進(jìn)行比較，以確定患者的基因類型，從而提供有關(guān)其心血管疾病、糖尿病和其他疾病的遺傳風(fēng)險(xiǎn)的信息。

不過，艾希勒警告說，這類檢測(cè)可能需要數(shù)年時(shí)間才能用于疾病治療等領(lǐng)域，“我們才剛剛開始，但我們真的相信這是人類遺傳學(xué)的未來”。

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